Tıp Dünyası Şaşkın: Çok Nadir Görülen Bir Anomaliyle Dünyaya Gelen Çocuk Tam Anlamıyla 'Beyinsiz' Doğdu!
Noah Wall isimli bir çocuk 2008 yılında gerçek anlamda tıp dünyasını şaşırtan nadir bir hastalıkla dünyaya geldi. 'Kolposefali' adı verilen bu hastalık küçük çocuğun yürüyememesine ve konuşamamasına sebep oldu. Doktorlar öleceğini söylese de tüm doktorları şaşırtan çocuğun hikayesine gelin beraber bakalım...👇
Sizleri Noah Wall isimli çocukla tanıştıralım. Kendisi 2008 yılında beynin gelişimini engelleyen bir deformasyonla yani beyninin sadece %2'siyle dünyaya geldi.
Doktorlar, Noah'ın öleceğini söylese de teşhisinden tam tamına 12 yıl sonra doktorlara bunun tam aksini kanıtladı.
Tüm bu kötü durumuna rağmen kendisi yürümeyi konuşmayı ve okula gitmeyi öğrendi!
Noah'ın hastalığı 'kolposefali' adı verilen nadir bir durumdu.
Beynin serebral korteksinin gelişim eksikliği ile karakterize olan bu durum, 7500 bebekten sadece 1 tanesini etkiliyor. Ayrıca kişinin ciddi fiziksel ve zihinsel engellere neden olabiliyor. Noah doğduğunda doktorlar ailesine asla konuşamayacağını ve yürüyemeyeceğini dile getirmiş.
Bu göz korkutan teşhise rağmen Noah'ın ebeveynleri asla umutlarını yitirmediler.
Noah'ın ailesi doğduğu andan itibaren ailesi ona destek ve cesaret sağlamak için ellerinden geleni yaptı. Ve hala da oğullarının tam olarak iyileşmesi için yeni yollar arıyorlar.
Peki Noah'ın hastalığı 'kolposefali' nedir ve neden olur?
Noah Wall'un durumu, kolposefali, korpus kallozum adı verilen bölgedeki yanlış yapılaşmadan kaynaklanan nadir bir anomalidir. Bu yapılaşmanın kesin nedeni bilinmemekle birlikte araştırmalar genetik veya çevresel faktörlerle bağlantılı olabileceğini düşünmektedir. Bazı durumlarda, bu durum hamilelik sırasındaki enfeksiyonlara veya maternal diyabete ve erken doğum nedenine bağlı olabilir. Nadir de olsa kolposefali beyin travması veya tümör büyümesinden kaynaklanabilir.
Noah Wall'a yapılan cerrahi müdahaleler ve ameliyatlar profesyonel ekipler tarafından gerçekleştirildi.
İlk ameliyat Noah'ın beyninin doğru bir şekilde gelişmesine olanak sağlamak için yapıldı. Ameliyatın prosedürü önce kafatasında bir yer açıp sonrasında da beynin birbirine bağlı olmayan kısımlarını bağlamayı amaçlıyordu. Operasyon başarılı oldu ve Noah o günden itibaren olumlu bir ilerleme katetti.
Noah artık kendi başına yürüyebiliyor ve konuşabiliyordu.
Ailesi bu iyileşmenin ardından 'kolposefali' hakkında farkındalık yaratmak ve hastalıktan etkilenen ailelere destek sağlamak için bir vakıf kurdu. Vakıfta farkındalığı artırmak adına birçok doktor görev alıyor. Ayrıca yardıma ihtiyaç duyan aileleri maddi olarak destekliyorlar.
Bu vakıf aracılığıyla Noah'ın ailesi 'kolposefali'den etkilenen ailelere destek sağlamak için birçok yerden fon topluyor ve hemen hemen tüm hastaların hayatlarına dokunmaya çalışıyorlar!
'Kolposefali'nin teşhisi nasıl konur?
'Kolposefali' erken tanı ve tedavi kaçınılmazdır. Hastalığın ciddiyetine ve beyinde verdiği hasara göre tedavi şekli büyük ölçüde değişebilir. Ciddi vakalarda nöbetler, görme bozukluğu ve işitme kaybı gibi birçok belirti görülebilir.
Yorum Yazın
hadi Noah bunu atlatacakta....biz hangi birinin tedavisiyle uğraşalım
Büyüleyici ve mucize 👏👏👏