Görüş Bildir

Favorilerinize Ekleyin.

article/comments

Evde Oturduğumuz Şu Günlerde Hep Birlikte Minik Nil'e Yardım Eli Uzatabiliriz!

Evde Oturduğumuz Şu Günlerde Hep Birlikte Minik Nil'e Yardım Eli Uzatabiliriz!

Pelin Yelda Göktepe - Video Editörü

24.03.2020 - 14:17

Karantinadayken de birilerinin yüzünü güldürebiliriz...🌸

İçeriğin Devamı Aşağıda

Reklam

Nil, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası. Bu hastalık bebek ölümlerinde ilk sırada geliyor.

fullscreen — Nil burada devletin imkanlarıyla bir ilaç alıyor ama Amerika’da sadece 2 yaşın altındaki bebekler için onaylanan ve 2.1 milyon $ bedelindeki 'zolgensma' isimli gen terapisini alması gerekiyor.

Nil, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası. Bu hastalık bebek ölümlerinde ilk sırada geliyor. — Nil burada devletin imkanlarıyla bir ilaç alıyor ama Amerika’da sadece 2 yaşın altındaki bebekler için onaylanan ve 2.1 milyon $ bedelindeki 'zolgensma' isimli gen terapisini alması gerekiyor.

İçeriğin Devamı Aşağıda

Reklam

Tedaviyi Amerika’da alacak. Tedavinin diğer maliyetleri ile birlikte toplanması gereken bağış miktarı 2.4 milyon $'ı buluyor.

fullscreen — Bu tedavi hastalığın seyrini tamamen değiştirecek.

Tedaviyi Amerika’da alacak. Tedavinin diğer maliyetleri ile birlikte toplanması gereken bağış miktarı 2.4 milyon $'ı buluyor. — Bu tedavi hastalığın seyrini tamamen değiştirecek.

Nil şu an 18 aylık, bu yüzden zaman oldukça kısıtlı.

Nil için ünlü isimler de seferber oldu.

İçeriğin Devamı Aşağıda

Reklam

fullscreen

fullscreen

fullscreen

Siz de minik Nil'in tedavisi için destek olmak istiyorsanız;

fullscreen — Buraya tıklayabilirsiniz;

Siz de minik Nil'in tedavisi için destek olmak istiyorsanız; — Buraya tıklayabilirsiniz;

Yorumlar ve Emojiler Aşağıda

Reklam

BU İÇERİĞE EMOJİYLE TEPKİ VER!

9

3

2

0

0

0

0

Yorumlar Aşağıda

Reklam

ONEDİO ÜYELERİ NE DİYOR?

Yorum Yazın