onedio
Görüş Bildir
article/comments
article/share
Haberler
Dünyada Sadece 27 Kişide Görülen Nadir Hastalıkla Mücadele Eden Küçük Çocuğun Hikayesi

Dünyada Sadece 27 Kişide Görülen Nadir Hastalıkla Mücadele Eden Küçük Çocuğun Hikayesi

Dünyada yalnızca 27 kişide görülen nadir bir hastalık, küçük Angus ve ailesinin hayatını tamamen değiştirdi. Henüz altı aylıkken geçirdiği nöbetlerle başlayan bu zorlu süreçte, uzun süre hastalığına bir teşhis konulamadı. Angus’un ailesi, yaşadıkları belirsizlik ve korkulara rağmen oğulları için ellerinden geleni yapmaya çalıştı. Sonunda CRELD1 adı verilen çok nadir bir genetik hastalık taşıdığı öğrenildi. Şimdi ise hem oğulları için hem de benzer durumda olan aileler için farkındalık yaratmaya çalışıyorlar. Hikayenin detaylarına buyurun beraber bakalım...

Kaynak: https://www.dailymail.co.uk/health/ar...
İçeriğin Devamı Aşağıda chevron-right-grey
Reklam

Üç yaşındaki Angus, dünyada sadece 27 kişiyi etkileyen nadir bir hastalıkla mücadele ediyor.

Üç yaşındaki Angus, dünyada sadece 27 kişiyi etkileyen nadir bir hastalıkla mücadele ediyor.

Bu durumun farkına ilk vardıklarında anne ve babası için korkutucu bir süreç başlamış. Angus'un sürekli nöbet geçirmesine, konuşma ve hareket problemleri yaşamasına neden olan genetik rahatsızlık, uzmanlar için hâlâ büyük bir gizeme sahip. Ayrıca, çocuklarda kalp problemlerine yol açabilen bu hastalık, ne yazık ki bazı durumlarda ölüme sebep olabiliyor.

Angus’un babası Oli Powell, bu nadir hastalık hakkında farkındalık yaratmak ve araştırmalara kaynak sağlamak için büyük bir adım attı.

Angus’un babası Oli Powell, bu nadir hastalık hakkında farkındalık yaratmak ve araştırmalara kaynak sağlamak için büyük bir adım attı.

Bir hafta boyunca her gün 42 kilometrelik bir maraton koştu. Bu zorlu mücadeleyle şimdiye kadar 30.000 pounddan (yaklaşık 1 milyon 325 bin TL) fazla bağış toplamayı başardı. Bağışlar, ailelere destek sunan ve daha iyi tedavi yöntemleri için çağrılar yapan CRELD1 Warriors adlı bir organizasyona aktarılıyor.

Angus’un annesi Sophie, oğlunun altı aylıkken geçirdiği şiddetli bir nöbetle hayatlarının kabusa döndüğünü söyledi. “Gözleri arkaya kayıyor, vücudu sarsılıyordu. Öleceğini sandım,” diyen anne, o dönemde doktorların bir teşhis koyamamasının zorlayıcı olduğunu belirtti.

Angus’un annesi Sophie, oğlunun altı aylıkken geçirdiği şiddetli bir nöbetle hayatlarının kabusa döndüğünü söyledi. “Gözleri arkaya kayıyor, vücudu sarsılıyordu. Öleceğini sandım,” diyen anne, o dönemde doktorların bir teşhis koyamamasının zorlayıcı olduğunu belirtti.

Angus, iki yıl boyunca tekrarlayan nöbetler ve saatler süren krizler yaşadı.

Angus, iki yıl boyunca tekrarlayan nöbetler ve saatler süren krizler yaşadı.

Ancak altı ay önce, Angus’un rahatsızlığının CRELD1 olduğu anlaşıldı. Bu hastalık, her iki ebeveynin de taşıdığı nadir bir genin çocuğa geçmesiyle ortaya çıkıyor.

Angus’un annesi Sophie, oğlunun ilk nöbetine kadar tamamen sağlıklı bir çocuk olduğunu söyledi. “O ilk nöbet sadece beş dakika sürdü, ama bana bir ömür gibi geldi,” diyen anne, doktorların bunun basit bir ateşli havale olabileceğini düşündüğünü belirtti.

Angus’un annesi Sophie, oğlunun ilk nöbetine kadar tamamen sağlıklı bir çocuk olduğunu söyledi. “O ilk nöbet sadece beş dakika sürdü, ama bana bir ömür gibi geldi,” diyen anne, doktorların bunun basit bir ateşli havale olabileceğini düşündüğünü belirtti.

Ancak takip eden aylarda Angus sık sık hastaneye kaldırıldı. Özellikle şiddetli soğuk algınlıkları, daha uzun ve ağır nöbetlere yol açıyordu. “Doktorlar bize bunun geçici olabileceğini söyledi ancak nedenini açıklayamadılar,” diyen Sophie, yapılan genetik testlerin de herhangi bir sonuca ulaşamadığını ekledi.

İçeriğin Devamı Aşağıda chevron-right-grey
Reklam

CRELD1 hastalığı, kalp problemleri, öğrenme ve gelişim gerilikleri, solunum ve bağışıklık sistemi sorunları gibi birçok sağlık problemine neden olabiliyor.

CRELD1 hastalığı, kalp problemleri, öğrenme ve gelişim gerilikleri, solunum ve bağışıklık sistemi sorunları gibi birçok sağlık problemine neden olabiliyor.

Angus, geçen yıl Noel arifesinde yapay komaya alınmasının ardından iyileşti. “Doktorlar, bu konuda sadece bir tıbbi makale olduğunu ve hastalığın Angus’u nasıl etkileyeceğini bilmediklerini söyledi,” diyen Sophie, teşhisin hem bir rahatlama hem de belirsizlik yarattığını ifade etti.

Keşfet ile ziyaret ettiğin tüm kategorileri tek akışta gör!

category/test-white Test
category/gundem-white Gündem
category/magazin-white Magazin
category/video-white Video

İlginizi çekebilir:

Yorumlar ve Emojiler Aşağıda chevron-right-grey
Reklam
2019 yılında TOBB Ekonomi ve Teknoloji Üniversitesi İngiliz Dili ve Edebiyatı Bölümü'nde lisans eğitimime başladım. Eğitimim süresince çeşitli platformlar ve gazete topluluklarında çeviri ve yerelleştirme alanlarında aktif rol aldım, bu süreçte dil becerilerimi ve kültürler arası iletişim yetkinliğimi geliştirdim. 2022 yılının Mayıs ayında Onedio’da stajyer olarak başladığım editörlük kariyerime, “Yaşam” kategorisinde sosyal medyadaki trendleri, günümüz ilişki dinamiklerini ve toplumsal meseleleri okuyuculara ulaştırarak devam ediyorum. İçeriklerimde, okuyucuların kendilerinden birer parça bulmasını amaçlıyorum.
Tüm içerikleri
right-dark
category/eglence BU İÇERİĞE EMOJİYLE TEPKİ VER!
15
3
1
0
0
0
0
Yorumlar Aşağıda chevron-right-grey
Reklam
ONEDİO ÜYELERİ NE DİYOR?
Yorum Yazın
nevertheless

2023 ve 2024 te doğan çocuklarda bu şekilde sıkıntılar mevcut doktorlar öyle söylüyor genelde