Görüş Bildir
Haberler
Çinli Bilim İnsanları Otizm İçin Aşı Geliştirdi! Sonuçlar Hastalığın Tedavisi İçin Umut Yeşertici

Çinli Bilim İnsanları Otizm İçin Aşı Geliştirdi! Sonuçlar Hastalığın Tedavisi İçin Umut Yeşertici

Gülbeyaz
07.12.2023 - 16:13

Çinli bilim insanları, yaptıkları deneylerde otizmi 'geri çeviren' bir aşı geliştirdi. Bu aşı otizmi tedavi etmek için çığır açacak oldukça önemli bir adım olabilir. Detaylar için buyurun haberimize. 👇

Kaynak: https://www.dailymail.co.uk/health/ar...
İçeriğin Devamı Aşağıda
Reklam

Çin'deki bilim insanları, otizm semptomlarını hafifletebilecek bir aşı üzerinde çalışmaktalar.

Çin'deki bilim insanları, otizm semptomlarını hafifletebilecek bir aşı üzerinde çalışmaktalar.

Bu aşı henüz sadece fareler üzerinde denendi, fakat araştırmacılar, bulgularının spektrum bozukluğu olan insanlara önemli ölçüde yardımcı olabileceğini belirtiyorlar. Şanghay'daki bilim insanları, otizm belirtileriyle bağlantılı olan belirli bir DNA mutasyonunu değiştirmek için farelere gen düzenleme aracı enjekte etti.

Otizm spektrum bozukluğu (ASD), MEF2C genindeki bir mutasyon sonucu ortaya çıkar.

Otizm spektrum bozukluğu (ASD), MEF2C genindeki bir mutasyon sonucu ortaya çıkar.

Bu genetik özelliklere sahip fareler otizm belirtileri olan davranışsal ve sosyal problemlerinin tamamen ortadan kaldırılmasına yardımcı olan aşıyı alarak büyük bir dönüşüm yaşadılar. Bu, otizm tedavisi için yeni bir umut ışığı olabilir ve bilim insanları, bu aşının insanlar üzerindeki potansiyel etkilerini araştırmak için daha fazla çalışma yapmayı planlıyorlar.

Bu genetik hata, beyindeki gelişim süreçlerini olumsuz etkileyerek çeşitli sorunlara yol açar.

Bu genetik hata, beyindeki gelişim süreçlerini olumsuz etkileyerek çeşitli sorunlara yol açar.

Shanghai Jiao Tong Üniversitesi Tıp Fakültesi ile Fudan Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, otizmin oluşumunda birden fazla genetik mutasyonun etkili olabileceğini vurgulamaktadır. Daha önce yapılan araştırmalar, ASD'ye etki eden 200'ü aşkın genetik mutasyonu belirlemiştir ve bu mutasyonların çoğunluğu kalıtsal nitelik taşımamaktadır.

MEF2C geni, hem rahimde hem de çocuklukta nörogelişimde büyük rol oynar.

MEF2C geni, hem rahimde hem de çocuklukta nörogelişimde büyük rol oynar.

Bilim insanları, MEF2C adı verilen bir gen üzerine odaklanmayı seçtiler çünkü Çin ve Kore'de yaşayan ve bu genin mutasyonlarına sahip çocukların, bu bozuklukla tanılanma olasılıklarının diğerlerine göre daha yüksek olduğu bilinmektedir.

Peki bu tedavi gerçekleştirilirse nasıl olur?

Peki bu tedavi gerçekleştirilirse nasıl olur?

Aşı uygulaması, aktif bileşenin kan-beyin bariyerini aşmasına imkan tanır. Kan-beyin bariyeri, beyin dokusunu ve kan damarlarını istilacılara karşı koruyan bir koruyucu tabakadır. Araştırmacılar, bu tedavi yönteminin MEF2C protein seviyelerini belirli beyin bölgelerinde başarılı bir şekilde yeniden oluşturduğunu ve MEF2C mutasyonlu farelerdeki davranış bozukluklarını geri çevirdiğini belirttiler.

İçeriğin Devamı Aşağıda
Reklam

Bu çalışma, gen düzenlemenin beyin ve hafıza üzerindeki potansiyel etkilerini anlamak adına büyük önem taşıyor.

Bu çalışma, gen düzenlemenin beyin ve hafıza üzerindeki potansiyel etkilerini anlamak adına büyük önem taşıyor.

Beyin ve hafıza konularında yoğunlaşan bu araştırma, özellikle frontal korteks ve hipokampus gibi beyin bölgelerindeki çalışan programları inceliyor. Araştırmacılar, gen düzenlemeyi sağlayacak bir iksiri bir virüs içerisine yerleştirerek bu deneyi gerçekleştirdiler. Bu virüs, farelerin beyinlerine enjekte edildi ve sonuçlar gözlemlendi.

Otizm sayısı artıyor...

Otizm sayısı artıyor...

Otizm, genellikle çocukluk döneminde teşhis edilir ve 2020 yılında her 36 çocuktan birine otizm teşhisi konuldu. Bu durum, 2021 tahminine göre 44'te bir ve 2006 yılına kıyasla 110'da bir oranında ciddi bir artışı ifade eder.

Bu içerikler de ilginizi çekebilir;

Yorumlar ve Emojiler Aşağıda
Reklam
BU İÇERİĞE EMOJİYLE TEPKİ VER!
11
5
4
1
1
1
1
Yorumlar Aşağıda
Reklam
ONEDİO ÜYELERİ NE DİYOR?
Yorum Yazın